Глюконова киселина

От testwiki
Направо към навигацията Направо към търсенето
Шаблон:Chembox header | Глюконова киселина
Шаблон:Chembox header | Обща информация
Наименование по IUPAC D-Gluconic acid
Други имена Декстронова киселина
Молекулна формула C6H12O7
SMILES
3D структура тук
Моларна маса 196.16 g/mol
Външен вид безцветни кристали
CAS номер

526-95-4 (D),
133-42-6 (рацемична смес)

Шаблон:Chembox header | Свойства
Плътност и фаза 1,24 g·cm–3[1]
Разтворимост във вода добра 3,16×105 mg/l [2]
Точка на топене 131 °C [3]
Точка на кипене
Шаблон:Chembox header | Освен където е обявено друго, данните са дадени за
материали в стандартно състояние (при 25 °C, 100 kPa)
Права и справки

Глюконовата киселина е захарна киселина от групата на алдоновите киселини. Тя е един от шестнадесетте стереоизомера на 2,3,4,5,6-пентахидроксихексановата киселина.

Във воден разтвор глюконовата киселина дисоциира до глюконатен йон. Солите и се наричат „глюконати“. Глюконовата киселина, нейните соли и естери са широко застъпени в природата, защото са продукти получени вследствие на окислението на глюкозата. Някои лекарствени медикаменти се въвеждат в организма под формата на глюконати.

Структура

глюконо-δ-лактон

Като производно на гликозата глюконовата киселина има шест въглеродна верига с пет хидроксилни групи и термана карбоксилна група. Във воден разтвор глюконовата киселина е в равновесие със своята циклична естерна форма – глюконо-δ-лактон.

Шаблон:Center

Шаблон:Center

Разпространение и употреба

Глюконовата киселина се среща често в природата особено в плодове, мед, чай и вино. В хранителната промишленост се използва като киселинен регулатор (E574[4]). Употребява се също и като почистващ агент, където разтваря минерални натрупвания особено в алкален разтвор. Глюконатният анион е халатиращ агент като може да образува комплекси с Ca2+, Fe2+, Al3+ и други метали. През 1929 г. Horace Terhune Herrick разработва метод за получването и чрез ферментация.[5]

Калциевият глюконат, под формата на гел, се използва за третиране на изгаряния от флуороводородна киселина;[6][7] инжектирането на калциев глюконат може да предотврати некрозата на тъканите в дълбочина.[8] Хининовият глюконат е сол на глюконовата киселина и хинина, която се използва под формата на мускулни инжекции при лечението на малария. Цинков глюконат на инжекции се прилага при кастрирани мъжки кучета. [9] В близкото минало са се използвали инжекции от железен глюконат като средство за лечение на анемия.[10]

Източници

  1. www.chemicalland21.com
  2. U.S. National Library of Medicine. Посетен на 13 октомври 2008.
  3. Thieme Chemistry (Hrsg.): RÖMPP Online – Version 3.5. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart 2009.
  4. Current EU approved additives and their E Numbers. Food Standards Agency
  5. Шаблон:Cite news
  6. Шаблон:Cite journal
  7. Шаблон:Cite journal
  8. D. Thomas, U. Jaeger, I. Sagoschen, C. Lamberti and K. Wilhelm (2009), Intra-Arterial Calcium Gluconate Treatment After Hydrofluoric Acid Burn of the Hand. CardioVascular and Interventional Radiology, Volume 32, Number 1, pages 155 – 158, DOI 10.1007/s00270-008-9361-1
  9. Julie K. Levy, P. Cynda Crawford, Leslie D. Appel, Emma L. Clifford (2008), Comparison of intratesticular injection of zinc gluconate versus surgical castration to sterilize male dogs. American Journal of Veterinary Research Vol. 69, No. 1, Pages 140 – 143. doi: 10.2460/ajvr.69.1.140
  10. Paul Reznikoff and Walther F. Goebel (1937), The preparation of ferrous gluconate and its use in the treatment of hypochromic anelia in rats. Journal of Pharmacology and Experimental Thereapy, volume 59 issue 2, page 182.

Шаблон:Въглехидрати