Бромоводород

От testwiki
Направо към навигацията Направо към търсенето

Шаблон:Химкутия

Бромоводородът (HBr) е неорганично съединение, безцветен, токсичен и корозивен газ. Смесен с влажен въздух образува мъгла, тъй като се поема влагата и образува бромоводородна киселина.

Бромоводородът може да бъде доставян втечнен в бутилки при налягане на парите си от около 20 atm (2 MPa) при стайна температура.

Получаване

Индустриално се получава при реакция на бром с излишък на водород при 500 °C. Също така се образува при като отпаден продукт при бромирането на различни органични съединения, например толуен:

Бромиране на толуен
Бромиране на толуен

Лабораторно може да се получи при реакция на натриев бромид или калиев бромид с фосфорна, оцетна или разредена сярна киселина:[1]

2 NaBr + H3PO4 ΔT 2 HBr+ Na2HPO4
NaBr+CH3COOHCH3COONa+HBr
KBr+HA2SOA4KHSOA4+HBr

Концентрираната сярна киселина води до по-малък добив, защото окислява получения бромоводород обратно до бром:

2HBr+HA2SOA4BrA2+SOA2+2HA2O

Безводен бромоводород може да се получи чрез термичното разлагане на трифенилфосфониев бромид в кипящ ксилен.[2]

Свойства

Бромоводородът, подобно на хлороводорода, се разтваря добре във вода, при това се получава бромоводородна киселина. По този начин при насищане се достигат масови концентрации до 68,9%.

Приложения

Бромоводородът се използва за получаване на неорганични и бромиране на различни органични съединения.[3]

Присъединяването на бромоводород към алкените води то получаването на алкилови бромиди:

RCH=CHA2+HBrRCHBrCHA3

Тези алкилиращи вещества са прекурсори на мастните аминопроизводни. Присъединителните реакции на бромоводород с алилхлорид и стирен водят до получаването на 1-бромо-3-хлоропропан и фенилетилбромид.

Бромоводородът реагира с дихлорометан до получаване на бромохлорометан, a след това и до дибромометан.

HBr+CHA2ClA2HCl+CHA2BrCl
HBr+CHA2BrClHCl+CHA2BrA2

Алилбромидът се получава при добавянето на бромоводород към алилов алкохол:

CHA2=CHCHA2OH+HBrCHA2=CHCHA2Br+HA2O

Източници

  1. M. Schmeisser Chlorine, Bromine, Iodine in Handbook of Preparative Inorganic Chemistry, 2nd Ed. Edited by G. Brauer, Academic Press, 1963, NY. Vol. 1. p. 282.
  2. Hercouet, A.; LeCorre, M. (1988) Triphenylphosphonium bromide: A convenient and quantitative source of gaseous hydrogen bromide. Synthesis, 157 – 158.
  3. Шаблон:Cite journal