Преглед на кода на Алкин

{{повече източници}}
{{Обработка|да се посочат благонадежни в смисъла на [[У:БИ]] и [[У:ПИ]] източници}}

'''Алкините''' в [[химия]]та са [[хомоложен ред]] от ненаситени [[въглеводород]]и, съдържащи една тройна връзка между два от [[въглерод]]ните [[атом]]и в [[молекула]]та си, с обща формула <chem>C_{n}H_{2n-2}{}</chem>.<ref name=":0">{{Cite book|title=Химия и опазване на околната среда. 9. клас. Задължителна подготовка|last=Близнаков|first=Георги|year=2007|publisher=Анубис|location=София|isbn=978-954-426-328-7|pages=109|last2=Боянова|first2=Лиляна|last3=Соколова|first3=Антоанета|last4=Рибарска|first4=Пенка|authorlink=Георги Близнаков}}</ref>

Наименованията на видовете алкини завършват на ''-ин'', например ''[[ацетилен|етин]]'': <chem>H-C#C-H</chem>.<ref name=":0" />

Алкините още се наричат '''ацетилени'''.

За разлика от [[алкан]]ите и в по-малка степен от [[алкен]]ите, алкините са много [[химична реакция|реактивни]] и нестабилни съединения. Отличават се с висока [[киселинност]] и имат pKa стойности (25) между тези на [[амоняк]]а (35) и [[етанол]]а
(16). Между алкани, алкени и алкини има генетична връзка. Имат висока температура на кипене и топене, малко разтворими във вода, но по-добре от останалите.

== Химични свойства ==
Първите членове на хомоложния ред на алкините при обикновени условия са газове, средните – течности, а висшите – твърди вещества. С увеличаването на молекулната им маса, температурата на топене и кипене се повишава.

Те, също както алканите и алкените, горят, но реакцията при тях протича с отделяне на пушлив пламък заради голямото количество въглерод.

Алкините участват в присъединителни реакции, като присъединяват водород, вода, халогени, халогеноводороди.

Взаимодействат с водород като първо се разкъсва едната пи връзка, после и другата, водейки до получаването на алкан със същия брой въглеродни атоми. Горят като се получават <chem>CO2</chem> и <chem>H2O</chem>.

{| class="wikitable centered"
|+ Хомоложен ред на алкините
|-style="background:lightblue; font-weight:bold; text-align:center"
| Брой<br>въглеродни<br>атоми || Име || Формула
|-style="vertical-align:top; text-align:center"
| 2 || Етин || <chem>C2H2</chem>
|-style="vertical-align:top; text-align:center"
| 3 || Пропин || <chem>C3H4</chem>
|-style="vertical-align:top; text-align:center"
| 4 || Бутин || <chem>C4H6</chem>
|-style="vertical-align:top; text-align:center"
| 5 || Пентин || <chem>C5H8</chem>
|-style="vertical-align:top; text-align:center"
| 6 || Хексин || <chem>C6H10</chem>
|-style="vertical-align:top; text-align:center"
| 7 || Хептин || <chem>C7H12</chem>
|-style="vertical-align:top; text-align:center"
| 8 || Октин || <chem>C8H14</chem>
|-style="vertical-align:top; text-align:center"
| 9 || Нонин || <chem>C9H16</chem>
|-style="vertical-align:top; text-align:center"
| 10 || Децин || <chem>C10H18</chem>
|}

== Присъединителни реакции ==
Присъединителните реакции протичат в два етапа, като последователно се разкъсват двете ''π''-връзки. В първия етап се получават алкени, а през втория – алкани.

=== Хидрогениране ===
Това е процес на присъединяване на [[водород]]. За да се присъедини водород са нужни висока температура, високо налягане и катализатор [[никел]] (Ni), [[паладий]] (Pd) или [[платина]] (Pt).

: <chem>HC#CH + H2->H2C=CH2</chem>
: <chem>H2C=CH2 + H2->H3C-CH3</chem>

Продуктът на първата реакция е [[етен]], а на втората – [[етан]].

=== Халогениране ===
Представлява процес на присъединяване на [[халоген]]и. При алкините халогенирането протича по електрофилен механизъм.

: <chem>HC#CH + Cl2->Cl-CH=CH-Cl</chem>
: <chem>Cl-CH=CH-Cl + Cl2->Cl-CH(Cl)-CH(Cl)-Cl</chem>

Продуктът на първата реакцията е 1,1-дихлороетен, а на втората – 1,1,2,2-тетрахлороетан.

=== Хидрохалогениране ===
При алкини протича по електрофилен механизъм и по правилото на Марковников.

: <chem>HC#C-CH3 + HBr->H2C=CBr-CH3</chem>
: <chem>H2C=CBr-CH3 + HBr->H3C-CBr2-CH3</chem>

Продуктът на първата реакция е 2-бромопропен, а на втората – 2,2-дибромопропан.

=== Хидратация ===
Процес на присъединяване на [[вода]]. Когато се присъединява вода към алкини се получават [[кетон]]и (единствено от етина се получава [[ацеталдехид|етанал]]). Реакцията протича при наличието на катализатори [[живак|живачни]] соли (<chem>Hg^2+</chem>) в кисела среда и по правилото на Марковников. Процесът протича на два етапа:

: <chem>HC#C-CH3 + H-OH->H2C=C(-OH)-CH3</chem>

Продуктът на тази реакция е 2-пропенол. Енолите са нестабилни съединения и изомеризират (тавтомеризират) до съответните [[алдехид]]и и [[кетон]]и, както е изразено във втория етап от реакцията:

: <chem>H2C=C(-OH)-CH3->H3C-C(=O)-CH3</chem>

Продуктът на този етап е [[пропанон]] (ацетон). Той е стабилно съединение и затова реакцията спира дотук.

== Заместителни реакции ==
Терминалните алкини (алкини с тройна връзка в края на веригата) проявяват слаби киселинни свойства и могат да реагират с метали. Получават се алкиниди, които имат йонен строеж:

: <chem>2HC#CH + 2Na->2HC#CNa + H2</chem>

Солта, която се получава, е натриев етинид. Когато заместването е в двата края, се получават соли, наречени '''карбиди'''.

: <chem>Ca + HC#CH->CaC2 + H2</chem>

== Източници ==
<references />

== Вижте също ==
* [[Алкани]]
* [[Алкени]]

[[Категория:Алкини| ]]